Хочу выложить сюда эту историю. Естественно, не мое. Естественно, процитированное. Две недели я хожу под впечатлением. Иногда просматриваю ролик. Думаю об этом, размышляю. Сейчас не буду делиться мыслями, выложу саму историю и фотографии, и ссылку на ролик, сухие факты, ага?.. Без мыслей и без выводов.
Продолжение статьи, фотографии и ссылка на ролик в комментариях.
(c), Елена Казеннова, специально для «Новой», Лондон
Сегодняшние впечатления от Лондона не исчерпываются обзором Вестминстера, Тауэра и дальше по Бедекеру. Особенное впечатление — памятник на Трафальгарской площади. Не классический монумент адмирала Нельсона: похожие рукотворные столпы возносятся над всеми центрами бывших империй, а беременной безрукой художнице по имени Элисон Лэппер, самому известному в Британии инвалиду. Первое чувство от белого мрамора, принявшего формы уродливого ластоногого тела с прекрасной головой, недоумение: это что?! Потрясение не проходит и позже, когда тебе объясняют — что.
Известный исторический факт, запятнавший славу монолитно-непобедимой Спарты, ее отношение к «неполноценным» детям. Слово неполноценный можно ставить и без кавычек: в прямом смысле человеческое существо, родившееся без рук, ног или с другими отсутствиями, неполноценно, потому что в цене — полный комплект составляющих частей. Правильные спартанцы сбрасывали своих неудавшихся детей в пропасть в специально отведенном месте, а чтобы не пропустить замаскированного инвалида, слабеньких младенцев погружали в ванну с вином. Труба звала крепких воинов. Но кто знает, каких граждан теряло государство…
Есть ли еще столица, где в самом сердце стоит памятник не царю или герою, а инвалиду, ничем себя городу и миру не заявившему, кроме факта мучительного бытия. Собственно, это и есть потрясение номер один. Второе — личность самой Лэппер.
Жизнь инвалида — всегда страдание, существование инвалида-ребенка — страдание особенное. У него нет воспоминаний о бывшей «нормальности» или приобретенных в той, полноценной, жизни друзей и семьи. У него вообще ничего нет, кроме ужаса беспомощности и ненужности. Героями, способными превозмочь этот каждодневный кошмар, могла бы гордиться и недальновидная Спарта.
Мать отказалась от Элисон сразу, и ее можно понять: у ребенка не было рук, а вместо ног торчали уродливые обрубки. Диагноз поставила сама природа: смерть или жизнь растения. Уродливого растения. Но девочка не просто выжила, она вознесла над своим отталкивающим телом красивую и упрямую голову. Обо всем Лэппер рассказала в автобиографии «Моя жизнь — в моих руках». В названии — самая суть подвига: своими несуществующими руками Элисон цепко держится за жизнь, покорив ее и заставив работать на себя.
Детей, подобных Лэппер, в доме инвалидов называли «странными маленькими созданиями». Для всех они были лишними: слово, которое слышишь всегда.
Мать впервые навестила своего ребенка через четыре года и потом изредка брала на каникулы домой. Но ничего не получилось: в этом домашнем гнезде Элисон всегда бы оставалась нежеланным, жалеемым уродом, а она хотела стать личностью. К тому же она была уверена, что ее красавице-матери всегда будет не хватать ее ног на высоких каблуках и рук, которыми она сможет ее обнять. И никакие подвиги жизни, а они совершаются каждый день, ничего не могли здесь изменить.
Конечно, статуя на Трафальгарской площади перевернула мир Элисон. Она стала востребована не только в Британии, где у нее своя благотворительная организация «Рот и нога», объединяющая художников-инвалидов, но и в мире. Она много путешествует, выступает на всевозможных конференциях; ее особая забота — аборты на поздней стадии беременности инвалидов, особая позиция — права взрослых более важны, чем права детей. Позиция, действительно, спорная, и именно для женщины с такой биографией. Впрочем, Лэппер выстрадала свой взгляд на любую тему.
Алёна Вы молодец! Вы затрагиваете серьёзнейшие темы! ... Жизнь наших инвалидов мне очень знакома: - старшая дочь инвалид с детства. Я думаю что в Англии несколько иное отношение к инвалидам чем у нас. Вот и смогла состоятся Элисон. А в нашем мире надо быть очень "здоровым" человеком что бы хотя бы жить с инвалидностью... Это очень трудная и не однозначная тема...
Алёна Вы молодец! Вы затрагиваете серьёзнейшие темы! ... Жизнь наших инвалидов мне очень знакома: - старшая дочь инвалид с детства. Я думаю что в Англии несколько иное отношение к инвалидам чем у нас. Вот и смогла состоятся Элисон. А в нашем мире надо быть очень "здоровым" человеком что бы хотя бы жить с инвалидностью... Это очень трудная и не однозначная тема...
Может, не ко двору....Но вот статья из "Вечернего Новосибирска" за 2001 год "Мне немного от жизни надо..." - это строка из стихотворения Валентины Катушиной, инвалида с детства, живущей в городе Бердске, хотя вряд ли она точно передает ее жизненное мироощущение. Кроме того, что Валентина Дмитриевна пишет стихи, она еще и удивительная рукодельница: не имея от рождения рук, вышивает... пальцами ног. Собираясь в Бердск, я немного опасалась встретиться с человеком с искаженной психикой, как часто случается с инвалидами, и была приятно поражена, что Валентина Дмитриевна - человек абсолютно разумный, общительный, ЖИЗНЕРАДОСТНЫЙ. И, как сказали бы раньше, с активной жизненной позицией. Представьте, что недавно бердские инвалиды выбрали именно ее для поездки в Москву в Министерство соцзащиты с коллективным письмом.
- Валентина Дмитриевна, расскажите о себе, нелегко вам, наверно, жилось все это время?
- Да как сказать, всякое бывало. Родилась я в городе Александровка на Сахалине в 1947 году. А с пяти лет воспитывалась в Саянском детском доме, Красноярский край, меня туда отец отвез.
- Вы помните свою семью, родителей? Никогда с ними не встречались?
- Помню, конечно. Очень скучала по матери, все хотелось повидаться. Вот я в 70-х годах и ездила в Казахстан. Они же после того как меня в детдом отдали, туда переехали. Мне чужие люди помогли добраться, с вокзала милиционер довез. А мать, когда меня увидела, с порога начала кричать: «Зачем ты приехала?»
- Что же, Валентина Дмитриевна, не любила она вас?
- Стеснялись они дочери-инвалида, ведь мои братья и сестры нормальные. Я помню, как меня еще в детстве от знакомых прятали. Бог им судья... Переночевала я ночь и уехала.
- Как же вы вышивать ногами додумались? Работа эта кропотливая, сноровки требует, да и не каждая женщина такую вещь руками смастерит, вы давно этим занимаетесь?
- Так я с семи лет вышиваю. Нас в детском доме всех обучали, я же вместе со здоровыми детьми росла, вместе и в школу ходили. А уроки я ногами делала. Учителя со мной как с нормальным ребенком обращались, только к доске не вызывали. И в классе для меня специальный диванчик стоял, на нем я и занималась.
- Значит, учиться вам нравилось, раз такие трудности преодолевали? А какой урок был любимым?
- Учиться нравилось, и училась я хорошо, только закончила восемь классов. В институте как учиться-то? А для себя и этого хватит. Больше всего любила я математику, задачи и примеры решать. Я потом всем неграмотным помогала в домах инвалидов: кому письмо написать или еще что, все ко мне шли.
- Так вы всю жизнь в домах инвалидов прожили? Тяжело, наверное, среди горя и боли?
- Тяжело не иметь родного угла. Я же до 1990 года так прожила, а потом через Москву квартиры добилась, мне тогда Комитет советских женщин помог. В одном из таких домов инвалидов мы с Алексеем Дмитриевичем познакомились, семнадцать лет, как мы вместе, даже в церкви венчались. (Алексей Дмитриевич тоже инвалид с рождения.)
- Валентина Дмитриевна, раньше вы в областных фестивалях творчества инвалидов участвовали, а как дела обстоят сейчас?
- Последний раз я участвовала в фестивале года два назад, меня соцзащита возила, а теперь даже не приглашают... - Так вы со своим рукоделием и места какие-нибудь занимали, и грамоты, наверное, имеете?
- И грамоты есть, и благодарственные письма. Только обидно, что вспоминают о нас раз в год - в декаду инвалидов. Да и отделаться пытаются безделушками, не от души все это. А свои вышивки я ни разу не пыталась продать, раздариваю хорошим людям.
- Валентина Дмитриевна, а где вы берете сюжеты для своих панно, как долго их создаете? - Что-то беру по рисункам из журналов, какие-то узоры придумываю сама. А как-то увидела по телевизору картину, вышитую бисером, тоже решила попробовать.
- Вышивать бисером - достаточно трудно даже руками, терпение нужно огромное иметь, усидчивость, неужели и с этим справились? - Да сами видите, что получилось. Я уже привыкла вышивать пальцами ног, да и не только вышивать, я и картошку почистить смогу, и пельмени слепить, и сигарету прикурить. Я всегда чем-нибудь занята, без работы сидеть не могу. Всю жизнь что-то делаю, дарю свои работы добрым людям - тем, кто мне помогает.
Может, не ко двору....Но вот статья из "Вечернего Новосибирска" за 2001 год "Мне немного от жизни надо..." - это строка из стихотворения Валентины Катушиной, инвалида с детства, живущей в городе Бердске, хотя вряд ли она точно передает ее жизненное мироощущение. Кроме того, что Валентина Дмитриевна пишет стихи, она еще и удивительная рукодельница: не имея от рождения рук, вышивает... пальцами ног. Собираясь в Бердск, я немного опасалась встретиться с человеком с искаженной психикой, как часто случается с инвалидами, и была приятно поражена, что Валентина Дмитриевна - человек абсолютно разумный, общительный, ЖИЗНЕРАДОСТНЫЙ. И, как сказали бы раньше, с активной жизненной позицией. Представьте, что недавно бердские инвалиды выбрали именно ее для поездки в Москву в Министерство соцзащиты с коллективным письмом.
- Валентина Дмитриевна, расскажите о себе, нелегко вам, наверно, жилось все это время?
- Да как сказать, всякое бывало. Родилась я в городе Александровка на Сахалине в 1947 году. А с пяти лет воспитывалась в Саянском детском доме, Красноярский край, меня туда отец отвез.
- Вы помните свою семью, родителей? Никогда с ними не встречались?
- Помню, конечно. Очень скучала по матери, все хотелось повидаться. Вот я в 70-х годах и ездила в Казахстан. Они же после того как меня в детдом отдали, туда переехали. Мне чужие люди помогли добраться, с вокзала милиционер довез. А мать, когда меня увидела, с порога начала кричать: «Зачем ты приехала?»
- Что же, Валентина Дмитриевна, не любила она вас?
- Стеснялись они дочери-инвалида, ведь мои братья и сестры нормальные. Я помню, как меня еще в детстве от знакомых прятали. Бог им судья... Переночевала я ночь и уехала.
- Как же вы вышивать ногами додумались? Работа эта кропотливая, сноровки требует, да и не каждая женщина такую вещь руками смастерит, вы давно этим занимаетесь?
- Так я с семи лет вышиваю. Нас в детском доме всех обучали, я же вместе со здоровыми детьми росла, вместе и в школу ходили. А уроки я ногами делала. Учителя со мной как с нормальным ребенком обращались, только к доске не вызывали. И в классе для меня специальный диванчик стоял, на нем я и занималась.
- Значит, учиться вам нравилось, раз такие трудности преодолевали? А какой урок был любимым?
- Учиться нравилось, и училась я хорошо, только закончила восемь классов. В институте как учиться-то? А для себя и этого хватит. Больше всего любила я математику, задачи и примеры решать. Я потом всем неграмотным помогала в домах инвалидов: кому письмо написать или еще что, все ко мне шли.
- Так вы всю жизнь в домах инвалидов прожили? Тяжело, наверное, среди горя и боли?
- Тяжело не иметь родного угла. Я же до 1990 года так прожила, а потом через Москву квартиры добилась, мне тогда Комитет советских женщин помог. В одном из таких домов инвалидов мы с Алексеем Дмитриевичем познакомились, семнадцать лет, как мы вместе, даже в церкви венчались. (Алексей Дмитриевич тоже инвалид с рождения.)
- Валентина Дмитриевна, раньше вы в областных фестивалях творчества инвалидов участвовали, а как дела обстоят сейчас?
- Последний раз я участвовала в фестивале года два назад, меня соцзащита возила, а теперь даже не приглашают... - Так вы со своим рукоделием и места какие-нибудь занимали, и грамоты, наверное, имеете?
- И грамоты есть, и благодарственные письма. Только обидно, что вспоминают о нас раз в год - в декаду инвалидов. Да и отделаться пытаются безделушками, не от души все это. А свои вышивки я ни разу не пыталась продать, раздариваю хорошим людям.
- Валентина Дмитриевна, а где вы берете сюжеты для своих панно, как долго их создаете? - Что-то беру по рисункам из журналов, какие-то узоры придумываю сама. А как-то увидела по телевизору картину, вышитую бисером, тоже решила попробовать.
- Вышивать бисером - достаточно трудно даже руками, терпение нужно огромное иметь, усидчивость, неужели и с этим справились? - Да сами видите, что получилось. Я уже привыкла вышивать пальцами ног, да и не только вышивать, я и картошку почистить смогу, и пельмени слепить, и сигарету прикурить. Я всегда чем-нибудь занята, без работы сидеть не могу. Всю жизнь что-то делаю, дарю свои работы добрым людям - тем, кто мне помогает.
Удивительная история, действительно. О чем я вспомнила, прочитав ее.
Одна моя знакомая отказалась от второго ребенка, который родился с синдромом Дауна.
Мы показывали ей сайт сообщества родителей, у которых дети страдают этим заболеванием. Мы рассказывали об одном американском актере (сейчас не помню фамилию), который смог все преодолеть, и который продолжает сниматься.
Она сама плакала и говорила:
- Ведь у меня через две улицы специальный сад для таких детей, другие через всю Москву ездят...
Но семья ее мужа и сам муж были непреклонны. Главным аргументом их стала старшая дочь Верочка:
- Ты же не хочешь испортить ей детство!
Между тем, Верочка ждала братика из роддома. Уж не знаю, как они ей там объяснили его отсутствие.
Моя знакомая еще некоторое время после отказа ходила в больницу, потом в дом ребенка, где остался ее сын. Потом все реже. Сейчас, кажется, уже не ходит. Живет дальше.
Знаете, я не осуждаю ее. Одни могут, другие - нет.
У Верочки после этой истории чудовищно испортился характер. Тогда ей было 5, и она была похожа на маленького ангела. Сейчас ей 9 лет, и она откровенно посылает маму куда подальше, если что не по ней. И страшно раздражает нас, когда приходит с мамой в гости - постоянно лезет во взрослые разговоры, жаждет внимания - и без конца улыбается. Ох уж эта Верочкина улыбка...
Удивительная история, действительно. О чем я вспомнила, прочитав ее.
Одна моя знакомая отказалась от второго ребенка, который родился с синдромом Дауна.
Мы показывали ей сайт сообщества родителей, у которых дети страдают этим заболеванием. Мы рассказывали об одном американском актере (сейчас не помню фамилию), который смог все преодолеть, и который продолжает сниматься.
Она сама плакала и говорила:
- Ведь у меня через две улицы специальный сад для таких детей, другие через всю Москву ездят...
Но семья ее мужа и сам муж были непреклонны. Главным аргументом их стала старшая дочь Верочка:
- Ты же не хочешь испортить ей детство!
Между тем, Верочка ждала братика из роддома. Уж не знаю, как они ей там объяснили его отсутствие.
Моя знакомая еще некоторое время после отказа ходила в больницу, потом в дом ребенка, где остался ее сын. Потом все реже. Сейчас, кажется, уже не ходит. Живет дальше.
Знаете, я не осуждаю ее. Одни могут, другие - нет.
У Верочки после этой истории чудовищно испортился характер. Тогда ей было 5, и она была похожа на маленького ангела. Сейчас ей 9 лет, и она откровенно посылает маму куда подальше, если что не по ней. И страшно раздражает нас, когда приходит с мамой в гости - постоянно лезет во взрослые разговоры, жаждет внимания - и без конца улыбается. Ох уж эта Верочкина улыбка...
Привет,дорогая. Ты, как всегда,находишь что-то особенное..
Потрясающе!
есть над чем подумать и поучиться всем ноющим пессимистам.
- Вот верно, Танюш... да? я всегда что-нибудь особенное да накопаю :-)) [I]Привет,дорогая. Ты, как всегда,находишь что-то особенное..
Потрясающе!
есть над чем подумать и поучиться всем ноющим пессимистам. [/I]
- Вот верно, Танюш... да? я всегда что-нибудь особенное да накопаю :-)) :airkiss: :airkiss: :airkiss: :heart:
Я не знаю, как по поводу прав. Меня эта история заставила задуматься о, как бы это сказать, ну помимо основной темы о других детях, на которую я еще напишу, - заставила задуматься просто о соотношении *хочу* и *делаю* в жизни. Меня поражает, конечно, эта феноменальная женщина, которая преодолела эти чудовищный начальные условия, данные ей природой, и стала активным членом общетсва. Гораздо более активным, чем многие совершенно здоровые и физически красивые люди. В то время как нам, людям здоровым, пусть даже и относительно, не хватает силы воли для того, чтобы нормализовать сон, сесть на диету, наладить отношения с людьми, да много что мы не делаем в повседневной жизни из того, что должны делать...
Какая умница. И ведь совершенно здоровый и очаровательный ребенок, мальчишка же просто ангел.
Нати, :airkiss: :airkiss: :airkiss: :heart:
Я не знаю, как по поводу прав. Меня эта история заставила задуматься о, как бы это сказать, ну помимо основной темы о других детях, на которую я еще напишу, - заставила задуматься просто о соотношении *хочу* и *делаю* в жизни. Меня поражает, конечно, эта феноменальная женщина, которая преодолела эти чудовищный начальные условия, данные ей природой, и стала активным членом общетсва. Гораздо более активным, чем многие совершенно здоровые и физически красивые люди. В то время как нам, людям здоровым, пусть даже и относительно, не хватает силы воли для того, чтобы нормализовать сон, сесть на диету, наладить отношения с людьми, да много что мы не делаем в повседневной жизни из того, что должны делать...
Какая умница. И ведь совершенно здоровый и очаровательный ребенок, мальчишка же просто ангел.
Привет,дорогая. Ты, как всегда,находишь что-то особенное..
Потрясающе!
есть над чем подумать и поучиться всем ноющим пессимистам.
Привет,дорогая. Ты, как всегда,находишь что-то особенное..
Потрясающе!
есть над чем подумать и поучиться всем ноющим пессимистам.
Такие люди как пример нам, здоровым и вполне благополучным, но тем не менее вечно ноющим и жалующимся на жизнь и на судьбу...
Такие люди как пример нам, здоровым и вполне благополучным, но тем не менее вечно ноющим и жалующимся на жизнь и на судьбу...
Аленочка, я видела памятник - но не было тогда времени узнать его историю.
Как темы пересекаются = права взрослого - выжнее прав ребенка. Я много об этом думала. А она вот прожила жизнь и сделала вывод тот, который ей ближе.
Пока не готова комментировать или принимать ту или иную позицию. Надо понять мир с ей позиции
Аленочка, я видела памятник - но не было тогда времени узнать его историю.
Как темы пересекаются = права взрослого - выжнее прав ребенка. Я много об этом думала. А она вот прожила жизнь и сделала вывод тот, который ей ближе.
Пока не готова комментировать или принимать ту или иную позицию. Надо понять мир с ей позиции
Через полгода отчитайтесь о результатах обнадеживания и окрыления, пожалуйста :-))) Через полгода отчитайтесь о результатах обнадеживания и окрыления, пожалуйста :-))) :airkiss: :heart:
ЗНАКОМСТВА
Зарегистрироваться
Основное
